簡要描述:人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞  產(chǎn)品形式:公司提供2種形式的產(chǎn)品:第1種是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大第2種是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大默認(rèn)是發(fā)復(fù)蘇好的細(xì)胞,
詳細(xì)介紹
品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞 細(xì)胞信息:
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STR驗(yàn)證,現(xiàn)貨供應(yīng). | ||||||||||||||
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞 BCPAP我們細(xì)胞的特點(diǎn): | ||||||||||||||
1.BCPAP細(xì)胞,DSMZ來源, | ||||||||||||||
2. 進(jìn)口Gibco正品試劑培養(yǎng); | ||||||||||||||
3. >5年細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的碩士負(fù)責(zé)培養(yǎng); | ||||||||||||||
4. QC檢測:每個(gè)細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過QC檢測,確保每個(gè)批次的質(zhì)量; | ||||||||||||||
5. 客戶免責(zé):收到細(xì)胞的1個(gè)月內(nèi)由客戶造成的細(xì)胞死亡,免費(fèi)再次提供; | ||||||||||||||
6. 免責(zé)周期長:1個(gè)月,給客戶充分的時(shí)間,開展細(xì)胞狀態(tài)判斷和細(xì)胞鑒定工作; | ||||||||||||||
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min; 3) 棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,后放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 2、細(xì)胞凍存:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min; 3) 用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4) 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 3、細(xì)胞復(fù)蘇: 1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁; 2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清,沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸,接種 25cm2 培養(yǎng)瓶,于 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
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